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浙江6十1开奖号码规则:微生物發酵工程ppt下載

素材編號:
381513
素材軟件:
PowerPoint
素材格式:
.ppt
素材上傳:
yangyiner
上傳時間:
2019-10-31
素材大?。?/dt>
2.47 MB
素材類別:
生物課件PPT
網友評分:

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微生物發酵工程ppt

微生物發酵工程ppt免費下載是由PPT寶藏(浙江体彩6十1玩法说明 www.oowhs.com)會員yangyiner上傳推薦的生物課件PPT, 更新時間為2019-10-31,素材編號381513。

這是微生物發酵工程ppt,包括了機械攪拌發酵系統結構與控制系統,中試攪拌發酵罐的使用與維護,培養基的分批滅菌,磷細菌高密度發酵,噴霧干燥等內容,歡迎點擊下載。

實驗內容
實驗一  機械攪拌發酵系統結構與控制系統
實驗二  中試攪拌發酵罐的使用與維護
實驗三  培養基的分批滅菌
實驗四  磷細菌高密度發酵
實驗五  噴霧干燥
時間安排
11月8、9、12日下午,熟悉發酵罐系統。
11月15日周一,單因子實驗,優化磷細菌發酵培養基的碳源。
11月16日周二下午,
單因子實驗,優化磷細菌發酵培養基的碳源。(完成系列稀釋、涂布,發酵液還原糖測定)
發酵罐開蓋,清洗。
磷細菌種子制備
11月17日周三上午,發酵系統啟動,pH電極標定,溶氧電極標定,發酵培養基配制、裝罐。
周三下午,培養基分批滅菌。滅菌培養基取樣、無菌檢查。
周三晚上,種子無雜菌檢查。接種,上罐,發酵控制,接種后取樣測定(細菌數量、pH、還原糖等)。
周三晚上,夜班,關注發酵控制參數,
周四上午,取樣測定(細菌數量、pH、還原糖、雜菌率等)
周四下午,取樣測定(細菌數量、pH、還原糖、雜菌率等)
周五上午,放罐,清洗發酵罐;計數搖瓶實驗結果
周五下午,噴霧干燥。
優化磷細菌發酵培養基的碳源(單因子實驗)
菌種:無機磷細菌
培養基
發酵培養基A:可溶性淀粉0.6%,硫酸銨0.5%,硫酸鎂0.06%,磷酸氫二鉀0.1%,酵母粉0.05%,pH 7.0-7.5
發酵培養基B:葡萄糖0.2%,可溶性淀粉0.4%,硫酸銨0.5%,硫酸鎂0.06%,磷酸氫二鉀0.1%,酵母粉0.05%,pH 7.0-7.5
發酵培養基C:葡萄糖1%,硫酸銨0.5%,硫酸鎂0.06%,磷酸氫二鉀0.1%,酵母粉0.05%,pH 7.0-7.5
發酵培養基D:葡萄糖1%,玉米粉0.6%,硫酸鎂0.06%,磷酸氫二鉀0.1%,酵母粉0.05%,pH 7.0-7.5
無機磷培養基:葡萄糖1%, (NH4 ) 2 SO4 0.5%,NaCl 0.03%,KCl 0.03%,FeSO4·7H2O 0.003%,MnSO4·4H2O 0.003%,Ca3 ( PO4 ) 2 1%,瓊脂2%,pH 7.0-7.5
實驗步驟
配制培養基,分裝于150或250 mL三角瓶,包扎后,115 ℃滅菌20 min。發酵培養基A/B/C/D各3瓶。
接種,接種量1%。
培養,28 ℃、150 rpm培養18-24 h.
測定細胞數量,取發酵液1 mL系列稀釋,取0.1 mL菌液涂布無機磷培養基, 28 ℃恒溫培養3 d后計數。
滅菌培養基無菌度測定
(1)顯微鏡觀察法
利用剛果紅染色法可以在顯微鏡下快速區別死活菌。
原理:活菌具有排斥染液的能力,而死菌失去了排斥染液的能力,因此,無色透明的是活菌,死菌為藍色或淺藍色。
方法:將待測稀釋液與一滴剛果紅染色液很薄的均勻涂在載玻片上,風干后滴鹽酸1-2滴,涂片變藍,風干后在高倍鏡或油鏡下觀察。
剛果紅溶液:稱取剛果紅0.1-0.2 g,溶于10 mL水中。
鹽酸酒精溶液:95%酒精1-2 mL,蒸餾水10 mL,再加入濃鹽酸0.25-0.3 mL混合即成。
(2)平板培養法
可取出少量滅過菌的培養基置于37 ℃恒溫培養箱中培養24 h,若無菌生長,即視為滅菌徹底。
磷細菌高密度發酵
菌種:無機磷細菌
培養基
種子培養基見講義第7頁
發酵培養基A
無機磷培養基見講義第7頁
LB培養基見講義第7頁
種子制備
配制種子培養基,分裝100mL/500mL三角瓶,包扎,115℃滅菌20min,接種,28℃、150rpm培養18-24h
問題:用于接種發酵罐,接種量5%,請問7L培養基需要多少菌種用量?
種子接入發酵罐
種子質量檢查(包括哪些項目?分別用什么方法?)
接種前還需要做什么?
火圈接種法
接種后需要做什么?
發酵控制
pH
泡沫
菌體濃度和形態
還原糖
發酵終點
 

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