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体彩浙江6+1第18139期:生物催化劑ppt下載

素材編號:
381532
素材軟件:
PowerPoint
素材格式:
.ppt
素材上傳:
yangyiner
上傳時間:
2019-10-31
素材大?。?/dt>
2.42 MB
素材類別:
生物課件PPT
網友評分:

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生物催化劑ppt

生物催化劑ppt免費下載是由PPT寶藏(浙江体彩6十1玩法说明 www.oowhs.com)會員yangyiner上傳推薦的生物課件PPT, 更新時間為2019-10-31,素材編號381532。

這是生物催化劑ppt,包括了上節課內容復習,概述,微生物酶篩選的策略,微生物和酶的一般篩選方法,優良菌種選育,從基因組DNA篩選酶的方法等內容,歡迎點擊下載。


第二章
大 綱
2.1 概述
2.2 微生物酶篩選的策略
2.3 微生物和酶的一般篩選方法
2.4 優良菌種選育
2.5 從基因組DNA篩選酶的方法
2.1 概 述
2.1.1 生物催化劑的概念
   1.生物催化劑:是生物反應過程中起催化作用的游離或固定化酶的總稱。
   2.分類
2.1.2 生物催化劑來源與多樣性
2.1.3 生物催化劑的尋找和發現
提高篩選效率的基本原則
①需要設計合適的用酶方法,使得目標反應非常清楚
②需要在有希望的微生物中尋找具有合適活性的微生物
③需要建立方便和敏感的分析系統盡可能多的搜尋微生物樣本。
2.2 微生物酶篩選的策略
2.2.1 常規生物催化劑篩選的一般策略
生物催化劑篩選的反應過程的設計
生物催化劑篩選的反應過程的設計
例:①生物法:腈水合酶與酰胺酶催化反應生產丙烯酰胺
酶或產酶微生物的篩選
一般產酶微生物篩選的原則
①能夠通過發酵在相對較短的時間內高產目標酶;
 ②微生物應該盡可能地利用便宜和方便的原料生產酶;
 ③微生物所產生的酶最好有比較高的專一性
 ④所采用的微生物應該是不產生有害物質的非致病性的安全微生物
 ⑤微生物的遺傳穩定性應該比較高
生物催化劑篩選的主要途徑
  (1)從商品酶庫中篩選
 (2)從已知菌種來源和菌種保藏中心篩選生物催化劑
 (3)從自然界發現和篩選產酶微生物
 (4)從基因庫篩選
初篩
二 初篩
復篩
復篩
培養與發酵
培養與發酵
2.2.2  從極端微生物中篩選極端酶的策略
極端酶(extremozyme)
   是由極端微生物(extremophile)產生的酶,與之相對應的中間型是常態微生物(mesophilic organism)產生的酶。
如何進行極端酶的研究和開發
①必須有足夠的酶,這就涉及極端微生物的培養
   ②依賴極端酶在中間宿主中的表達
極端環境中的微生物
表2-1  某些有應用前景的超級嗜高溫酶
2.2.3 未培養生物催化劑的發現策略
未培養微生物(uncultured microorganism)
     美國微生物學家Colwell的實驗室在1982年首先提出“不能培養微生物(nonculturable microorganism)”  的概念,他們發現快速生長的霍亂弧菌和大腸桿菌移植到無營養料的鹽水中,經長時期的低溫保存后,細胞數不減,代謝活力不變,但在正常肉湯培養條件下不產生菌落,因此他們用“活的但不能培養(viable but nonculturable, VBNC)”一語描述這種潛伏狀態的細菌。
2.3 微生物和酶的一般篩選方法
2.3.1從自然界發現產酶微生物
采樣
富集培養:是根據微生物的生理特點,在目的微生物含量較少時,設計一種選擇型培養基,創造有利的生長條件,是目的微生物在最適的環境下迅速地生長繁殖,數量增加,由原來自然條件下的劣種變成人工環境下的優勢種。分為分批式(搖瓶培養)和恒化式(連續培養)兩種不同的方式。
分離
篩選
圖2-2 從自然界發現產酶微生物的方法
2.3.2 生物催化劑的高效篩選
高通量篩?。╤igh-through screening, HTS)是近年來發展起來的一種新型篩選技術,其特點是微量、快速、靈敏、準確,在短時間內可以檢測大量的微生物。
2.4 優良菌種選育
優良生產菌種應該具備的基本特點:
①生產菌種應該具備在較短的發酵周期內產生大量發酵物
②在發酵過程中不產生或少產生與目標產品性質相近的反應產物或副產物,以便于分離純化。
③能利用多種來源的原材料,并對發酵原料成分的波動敏感性較小,可用價廉易得的原材料進行培養,以降低發酵成本。
④對需要添加的前體物質(底物)有耐受力,并且不將底物、產物作為一般碳源利用。
⑤具有抗雜菌污染,抗噬菌體感染的能力。
⑥發酵泡沫少,利于提高裝料系數、提高單罐產量、降低發酵成本
⑦生長繁殖能力強,有較快的生長速率,遺傳特性穩定。
2.4.1 自然選育
自然選育(spontaneous mutation):未經人工處理,利用微生物的自然突變進行菌種選育的過程。
復 壯
2.4.2 誘變選育
誘變育種的原理
表2-2 常用的各類誘變劑
誘變育種的基本方法
2.5 從環境中微生物基因組DNA篩選酶的方法
從土壤和水樣中提取DNA
   土樣 → 分離去除細菌→ 分離收集DNA片段→ 用限制酶剪切DNA → PCR擴增→ 克隆到BAC載體內→ 轉化培養微生物(大腸桿菌) → 篩選轉化株→ 功能基因→ 新酶
土壤微生物DNA文庫的構建
 

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